Il y a environ 20 ans, j'ai eu une hystérectomie partielle. Peu de temps plus tard, j'ai commancé à expérimenter une fatigue sévère et je me sentais mal tout le temps. J'ai essayé de continuer à enseigner mais j'ai graduellement détérioré. J'ai utilisé toutes mes journées de maladie, qui étaient considérable après 20 ans. J'ai donc commancé un congé d'invalidité à court terme, et ensuite à long terme.

J'ai été originallement diagnostiqué avec le virus Epstein-Barr, ensuite SFC, dépression, maniaco-dépressive et finallement avec une dépression qui fraulait le désorde de personalité. Tous ont été accompagnés par de l'angoisse sévère et des tentatives de suicide fréquentes. Ils ont essayé toutes sortes de médicaments et même des traitements choc pendant 2 ans, quelques fois chaque semaine. Tout ce temps, j'étais fréquemment dans des hôpitaux psychiatriques.

J'ai lutté pendant plus de 17 ans. Finallement après mon dernier attentat de suicide, tous mes médicaments ont été enlevés par mon nouveau psychiatre. Ceux-ci incluaient des pilules pour dormir, des médicaments contre l'angoisse ainsi que des antidépresseurs. Je n'ai pas dormi pour 3 mois.

J'ai commancé à expérimenter des douleurs étranges dans tout mon corp, le pire était des douleurs à la poitrine. Je ne pouvais pas dormir et n'avait aucune énergie. Mon médecin été très critique et disait que tout était dans ma tête (même mon psychiatre). Mon psychiatre a ordonné à la salle d'urgence de ne pas me donner de médicaments et que je ne devais pas être admise.

Finallement je suis allé à un autre hôpital où un médecin astucieux a pris le temps de m'examiner; elle croyait que j'avais FM - dont je n'avais jamais entendu parler. Elle a prescrit de l'Amitryptiline; elle m'a expliqué que c'était le médicament le plus utilisé. Mon propre médecin était furieux, m'a ordonné d'arrêter le médicament, et a dit qu'elle ne croyait pas la FM et même si elle y croyait, ne croyait pas que c'était mon cas et m'a référé à un rheumatologue.

Le rheumatologue a confirmé le diagnostique (j'avais les 18 points des 18 points tendre). Il a dit qu'un médecin qui ne croyait pas la FM devrait retourner à l'école et que les mois où on m'a enlevé mes médicaments ont probablement provoqué la FM.

J'ai finallement trouvé un autre médecin et des personnes de soutien variées. Des chiropracticiens, des masso-thérapeutes, un réflexologiste, un naturopath (qui m'a presque tué avec un nettoyage du colon). J'ai finallement rencontré un ostéopathiste formidable à Ottawa. Il m'a aidé complètement-corps, esprit et âme.

Je suis partie de cette région et viens de commancer avec une femme chiropractienne qui utilise une nouvelle technique qui se nomme 'networking'. Les maux de têtes dont je souffre 24/7 depuis 2 ans se sont améliorés. Mon sommeil est meilleur et je peux maintenant faire la plupart des choses malgré que je me fatigue facilement. L'angoisse et la température affectent beaucoup mon degré de douleur et ma douleur, qui se répand maintenant à mes jambes, m'a ralenti. C'est beaucoup mieux depuis que je vois la nouvelle chiropracticienne. Je peux maintenant nager et prendre des courtes marches.

J'ai commancé 2 groupes de soutien et fait des recherches sans fin. J'apprécie beaucoup plus les choses maintenant qu'avant ma maladie.

Mon frère ne me parle plus, ma fille est aliénée et je vois rarement mes 2 précieux petits-enfants. Ma mère n'arrête pas de dire que je dois être le lien faible car mon frère et elle-même sont en bonne santé.

Nous sommes presque pauvres à force d'essayer d'améliorer mon cas avec des suppléments et thérapies.

J'ai cessé de fumer et de boire mon colas favori et je mange une bonne diète. Je ne suis pas fanatique comme j'était auparavant mais j'essai de ne pas manger du blé, des produits laitiers, la nourriture grasse et quelques autres 'sensibilités'.

Je suis déménagée d'une maison qui était infesté de moisissure (ce n'était pas évident) et mon asthme s'est finallement clairée.

Je prend très peu de médicaments (anti-dépresseurs) mais je prends quelques fois des médicaments pour la douleur.

Je suis une des chanceuse qui a un époux et fils qui m'ont supporté. J'ai un bon revenu d'invalidité. Enfin, après tous mes efforts, j'ai de l'espoir. Depuis mon diagnostique, mon thème est une chanson intitulée 'Hope is a Star'. Je suis encore quelques fois faché envers Dieu mais je suis heureuse comme je ne l'ai pas été depuis plusieurs années. L'espoir est la cléf.

Je prie pour tous ceux moins fortunés qu'ils trouvent quelque chose qui pourra les aider, que le gouvernement permette de la recherche et des thérapies autres que la médecine traditionnelle afin que tout ceux qui sont affligés par cette maladie puissent avoir de l'espoir.

Betty