Mon nom est Sheryl Ann. Je ne sais pas si FM est affectée par l'apparance ethnique; je suis métis (française, écossaise/irlandaise et Mohawk). Je suis au début de la quarantaine et j'ai été diagnostiquée avec FM en 1994 lorsque je suis tombée et que je n'ai pas pu me relever pour marcher. Mon médecin familial (une femme) dans le temps m'a simplement fait le test des 18 points et m'a dit que j'avais FM et que je ne serais problablement plus capable de marcher, que j'aurais beaucoup de douleurs et que je devais m'y faire. Quelque chose en moi en tant que Lion m'a dit que c'était faux et que j'étais pour le battre.

J'ai toujours été une personne qui en faisait trop et je suis partie comme étant une exécutrice en charge pour devenir une mère célibataire sur l'aide sociale au début et maintenant depuis 1 an, recevoir l'invalidité provinciale. L'invalidité provinciale est comme si on était dans un pays du troisième monde, je vis dans la pauvreté et j'ai dû élever ma fille dans la pauvreté. J'ai appris à vivre avec un budget et j'ai appris à faire face à n'importe quoi. Disons tout simplement qu'ils me connaissent bien au magasin de l'Armée du Salut.

De l'extérieur, je parais bien et la plupart du temps, ce n'est pas une faveur en ce qui a trait à ma maladie. Les gens portent tout simplement des jugements. Ils me regardent et ne peuvent pas croire que j'ai cette maladie qui me fatigue et me cause des douleurs 24/7. Ils se moquent de moi et me le disent et en plus ils parlent de moi dans mon dos disant que je suis paresseuse. Paresseuse. Si vous demanderiez à quelqu'un qui me connait, ils vous diraient qu'ils ne savent pas comment je fais les choses. Les choses que je fais même avec FM. Je l'admet, j'ai vraiment poussé depuis 1994 mais cette dernière année de 2004 j'ai dû ralentir de beaucoup et me rappeler constamment que je dois balancer les choses chaque jour. Je dois combattre la dépression et je dois me rappeler que je ne suis pas une mauvaise personne; je suis tout simplement malade et je ne peux pas faire les choses dont j'étais capable lorsque j'étais plus jeune. Je m'ennuie beaucoup. Je ne peux marcher que de courtes distances. Durant les bonnes journées, je peux marcher jusqu'à 6 blocs pour ensuite être tellement épuisée; je passe le reste de la journée et de la soirée sur le sofa. Je dois planifier tout évènement spécial et je dois me reposer bien plus afin de me préparer sinon je suis en trouble. De l'extérieur, je sourie et de l'intérieur, je souffre. J'ai plusieurs talents et être obligée de tout faire à partir de zéro financièrement est très, très difficile et déprimant, surtout lorsque quelque chose ne fonctionne pas bien.

Récemment, j'ai décidé de devenir représentante de FM-SFC dans mon coin. Je me suis promis que je balencerais les choses. Donc, s'il y a des personnes capables, en santé dans mon coin qui aimeraient aider avec cette association afin que l'on puisse accomplir nos buts et objectifs, moi ainsi que plusieurs autres qui vivent ici avec cette maladie seraient reconnaissants. Je vous remercie d'avoir pris le temps dans votre journée pour lire mon histoire.

Sheryl Ann